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        “以德為本、以誠為先、品質(zhì)至上、技術(shù)領(lǐng)先”

        LCMS-2020

        UFLC–速度就是力量

        自1982年使用LC-5A/FLC柱就開始進(jìn)行高速HPLC分析,以提升實(shí)驗(yàn)室分析效率。2006年,Prominence UFLC/XR系統(tǒng)的推出,使我們可以在連續(xù)多樣品快速分析的同時(shí)保證重現(xiàn)性,耐用性和其它形式的數(shù)據(jù)穩(wěn)定性。傳統(tǒng)的HPLC分析存在著定性能力不足,雜質(zhì)判定能力弱的問題,而質(zhì)譜則可以大大降低這些風(fēng)險(xiǎn)。迄今為止,還沒有一個(gè)商業(yè)質(zhì)譜能夠在超高速LC上可靠地獲得尖銳峰形的數(shù)據(jù)。

        產(chǎn)品介紹

        現(xiàn)在,一款與超高速LC兼容的超高速M(fèi)S出現(xiàn)了

        超高速LC/MS (Prominence UFLC + LCMS -2020 )提高了HPLC分析的速度和可靠性,使實(shí)驗(yàn)室分析效率顯著提高。

        超高速、超高靈敏度質(zhì)譜檢測(cè)的3個(gè)要點(diǎn)

        LCMS-2020通過以下創(chuàng)新特點(diǎn),匹配超高速LC分析:

        • UFswitching(超高速正/負(fù)離子切換)
        • UFscanning (超高速掃描)
        • UFsensitivity (依靠新研發(fā)的離子光學(xué)獲取超靈敏度和重復(fù)性)

        現(xiàn)在,UFLC/MS的出現(xiàn)延續(xù)了超高速LC(Prominence UFLC)高數(shù)據(jù)可靠性的能力

        產(chǎn)品特點(diǎn)

        正/負(fù)離子模式之間的高速切換

        為了同時(shí)檢測(cè)正離子和負(fù)離子,檢測(cè)必須在正負(fù)離子模式間交替切換。LCMS -2020,通過專利的高壓電源技術(shù)實(shí)現(xiàn)了超高速極性切換。




        超高靈敏度,尤其是在超高速分析時(shí)

        采用新研發(fā)的Qarray?光學(xué),可達(dá)到超靈敏度、重現(xiàn)性和線性。




        掃描速度取決于m / z比,它是通過加在四極桿上的電壓控制的。通過采用專利的新技術(shù),即使在高速掃描時(shí),也可以在不犧牲靈敏度或分辨率的獲取高離子通過性。






        從HPLC到LCMS

        DUIS-2020是LCMS-2020 的一個(gè)可選雙離子源,雙離子源可同時(shí)進(jìn)行兩種離子化(ESI和APCI),可同時(shí)對(duì)適合任何一種離子化方法的樣品進(jìn)行分析。

        這樣,可以同時(shí)分析更大范圍的化合物來提高實(shí)驗(yàn)室的效率。DUIS離子化方式對(duì)合成化合物、化學(xué)反應(yīng)副產(chǎn)物或其它未知物質(zhì)的確認(rèn)十分有效。對(duì)于那些同時(shí)分析極性和非極性物質(zhì)的藥物開發(fā)小組或者其它實(shí)驗(yàn)室十分有用。

        (LCMSsolution 第5版或更新版本)

        雙離子源的原理與結(jié)構(gòu)

        雙離子源同時(shí)通過兩種方法離子化樣品——電噴霧電離(ESI )適用于高極性化合物,而APCI電離(APCI)適用于低到中等極性化合物。因此,它能夠離子化的化合物范圍很廣,包括從低到高極性的各種化合物。

        通過到雙離子源的樣品先被電噴霧電離( ESI )離子化,同時(shí)又經(jīng)由ESI下方的電暈放電針進(jìn)行APCI離子化。這對(duì)于希望在一次分析中同時(shí)分析ESI和APCI適合的化合物十分有用。因?yàn)闊o論ESI還是APCI電壓都是連續(xù)進(jìn)行的,不需要進(jìn)行離子化方式切換。即使在使用超快速液相色譜分析的窄峰時(shí),DUIS仍可進(jìn)行高可靠和可重現(xiàn)性的分析,而不會(huì)丟失數(shù)據(jù)。

        DUIS -2020雙離子源結(jié)構(gòu)簡單,易于維護(hù)。DUIS-2020電壓可以使用LCMSsolution軟件獨(dú)立控制。

        可同時(shí)進(jìn)行ESI, APCI,正離子與負(fù)離子分析

        在一次分析中同時(shí)進(jìn)行各種化合物分析,分析效率顯著提高。

        下面是一個(gè)使用雙離子源分析的例子。對(duì)于核黃素(riboflavin),ESI可以獲得的很好的加質(zhì)子峰,而APCI則相應(yīng)較弱;對(duì)于硫胺素(thiamin),ESI可以獲得的很好的響應(yīng),而APCI則沒有信號(hào)。相反,對(duì)于鈣化醇(calciferol),APCI可以獲得很好的加質(zhì)子峰而ESI不能離子化。當(dāng)使用DUIS-2020檢測(cè)時(shí),這三種都具有良好的靈敏度。除了離子化范圍方面有明顯的優(yōu)勢(shì),DUIS-2020還可獲得高質(zhì)量的質(zhì)譜圖,如下所示。

        采用DUIS-2020獲取的質(zhì)量色譜圖

        采用DUIS-2020獲取的質(zhì)譜圖

        雙離子源是一種可以同時(shí)確定弱極性到強(qiáng)極性范圍內(nèi)合成化合物分子量的理想手段。在同級(jí)別離子源中,它是所有商業(yè)化產(chǎn)品靈敏度最高的。但是,對(duì)于某些樣品來說了,DUIS源的靈敏度會(huì)比LCMS-2020標(biāo)準(zhǔn)的ESI或APCI源低,所以對(duì)于高靈敏度分析來說,最好選擇單一的ESI或APCI源。





        LCMS-2020的工作站LabSolutions

        全面支持UFLC/LCMS-2020高速分析,充分發(fā)揮分析性能

        數(shù)據(jù)瀏覽器窗口

        數(shù)據(jù)瀏覽器窗口可快速分析大量數(shù)據(jù),詳盡清晰的內(nèi)容界面提供了便捷的操作環(huán)境

        比較MS, PDA和 LC 數(shù)據(jù)

        對(duì)當(dāng)前數(shù)據(jù)可并排或重疊顯示MS, PDA 和 LC色譜圖,同時(shí)觀察PDA色譜峰的MS譜圖也十分方便

        分析條件的優(yōu)化

        對(duì)不同化合物,可自動(dòng)優(yōu)化影響離子傳輸效率的電壓(DL/Qarray電壓)

        (1) 在SIM表中設(shè)置目標(biāo)m / z值

        (2) 設(shè)置優(yōu)化條件

        (3) 顯示各個(gè)參數(shù)的優(yōu)化結(jié)果

        (4) 創(chuàng)建 SIM 表


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